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g . 产品线路图。 h . 关键元部件或原材料清单。 i . 测试报告 (Testing Report）。 j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关（对于模式A以外的其它模式）。 k . 产品在欧盟境内的注册 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。 l . CE符合声明（DOC）。[2]

对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式， 模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Module A: Internal Production Control） 模式 Aa：内部生产控制，加第三方检测（Module Aa: Intervention of a Notified Body

限制电源试验 连锁装置试验 印刷电路板试验 电源保护套 封装和密封零件检验 抗外力试验 建筑内（上）电气设备 电击试验 介电强度试验 标签检查和试验 辐射试验 发热试验 SELV测试 TNV测试 限流电路试验